© Pexels Ліки можуть зупинити передачу ВІЛ.
Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) схвалило ін'єкційний препарат Yeztugo (ленакапавір), призначений для доконтактної профілактики ВІЛ, як оголосив його виробник, компанія Gilead . Це перший препарат у США, який потрібно вводити лише двічі на рік особам з високим ризиком інфікування. Клінічні дослідження показують, що його ефективність сягає 99,9%. Ленакапавір перешкоджає формуванню захисної оболонки вірусу, тим самим пригнічуючи його реплікацію.
«Сьогоднішній день знаменує собою вирішальний момент у тривалій боротьбі з ВІЛ. Цей препарат має потенціал для справжнього знищення епідемії», – заявив Деніел О'Дей, генеральний директор Gilead Sciences.
Клінічні випробування, завершені у 2023 році, охопили таких учасників, як жінки, чоловіки, небінарні та трансгендерні особи. Лікування призначене для підлітків та дорослих вагою 35 кг і більше. Воно також виявилося ефективнішим, ніж традиційні стратегії профілактики ВІЛ, а найчастішими побічними ефектами були головний біль, нудота та місцеві реакції в місці ін'єкції.
Офіційна ціна на Ленакапавір ще не оголошена. За оцінками, його вартість може становити приблизно 25 000 доларів США на рік, що менше, ніж повний курс лікування ВІЛ, але залишається непомірно дорогим для багатьох країн. Виробник наразі співпрацює з партнерами для розробки більш доступних альтернатив для країн із середнім та низьким рівнем доходу.
Пошуки захисту від ВІЛ тривали десятиліттями. Нещодавно дослідники виявили рідкісну генетичну мутацію, відому як CCR5 delta 32, яка запобігає проникненню вірусу в імунні клітини. Вона виникла близько 9000 років тому поблизу Чорного моря. Цей генетичний варіант досі присутній у 10-16% європейців. Завдяки цій мутації кілька пацієнтів досягли повного одужання після трансплантації стовбурових клітин. Хоча цей метод надзвичайно дорогий і доступний лише небагатьом обраним, він демонструє, що природна стійкість до ВІЛ справді досяжна.
